2020年，横空出世的新冠肺炎大流行为这个时代平添了一份阴霾，病毒不仅考验着各个国家的公共医疗系统，也对各国的制药行业、各地区的药品授权评审机构发起了挑战。治疗药物和预防疫苗，药物监管部门需要尽快甄选出安全有效者以应对危机，而一套有效紧急使用授权制度无疑可以减少部分审评过程的压力。在欧盟地区，他们虽没有像美国一样特地设立一套紧急授权制度，但仍依靠着完备成熟的审评制度体系有条不紊地在疫情大流行的背景

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