各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局： 　　为加强药物临床试验生物样本分析实验室的管理，提高生物样本分析数据的质量 和管理水平，根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物 非临床研究质量管理规范》，参照国际规范，国家局组织制定了《药物临床试验生物 样本分析实验室管理指南（试行）》，现予印发。请你局组织本行政区域内有关单位 学习，

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