12月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，来凯医药从诺华公司（Novartis）引进的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别是PD-L1抗体新药LAE005注射液和泛AKT激酶抑制剂afuresertib片，拟开发适应症均为晚期实体瘤。 PD-L1抗体新药LAE005注射液 LAE005是一款处于临床初期阶段的PD-L1抗体新药。2020年2月，来凯医药从诺华公司授权获得LA

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