欧盟公布GMP指南附录7 我国草药出口难度升级 　　2009年，中药出口欧盟将面临更高的门槛从2009年9月1日起，欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范。 　　 　　中国医药保健品进出口商会近日翻译和公布了此附录。附录7针对草本药品，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面，尤其对于起始物料

查看全文